logo

Berpikir tentang bisnis teknologi medis? Anda memiliki dua cara: untuk memasok peralatan ke institusi medis atau untuk menjual peralatan medis buatan sendiri kepada penduduk.

Salon peralatan medis bukanlah fenomena baru, mereka ditemukan di hampir setiap kota dan menjual kedua produk yang digunakan oleh semua orang dan perangkat yang diperlukan untuk orang-orang dengan penyakit tertentu. Kisaran toko peralatan medis sebagian tumpang tindih dengan apotek, tetapi ada juga barang-barang yang tidak dapat Anda temukan di apotek biasa.

Jadi, apa yang harus dijual di toko peralatan medis? Kami membuka dokumen "Fitur penjualan obat-obatan dan produk medis" (diperkenalkan oleh Keputusan Pemerintah 20.10.1998 N 1222) dan membaca: instrumen, peralatan, perangkat dan peralatan medis, produk medis yang terbuat dari karet, tekstil, kaca, polimer dan bahan lainnya, dan suku cadang untuk mereka dimaksudkan untuk pencegahan, diagnosis, pengobatan penyakit di rumah, rehabilitasi dan perawatan orang sakit; frame untuk kacamata korektif dan lensa untuk koreksi penglihatan; produk ortopedi prostetik dan suku cadang untuk mereka; kit reagen dan diagnostik; perlengkapan rumah (mobil) farmasi (perlengkapan) dan perlengkapan dan peralatan medis lainnya.

Lisensi untuk membuka toko peralatan medis tidak diperlukan. Persyaratan khusus untuk ruangan juga tidak ada.

Sebelum membuka toko, pikirkan baik-baik tentang pilihan lokasi. Apakah akan ada peralatan medis yang Anda tawarkan? Di belakang termometer, enema, inhaler, orang-orang pergi ke apotek. Tentu saja, Anda dapat menjual produk-produk ini lebih murah daripada di apotek, tetapi ini, seperti yang Anda pahami, akan memengaruhi keuntungan Anda.

Toko peralatan medis juga menjual berbagai perangkat fisioterapi, seperti lampu kuarsa, peralatan untuk elektroforesis, terapi laser, dll. Mereka cukup mahal dan tidak tersedia untuk semua orang. Apakah orang-orang tertarik pada produk-produk yang akan Anda gunakan? Apakah mereka punya cukup uang? Apakah mereka mencari peralatan serupa? Apakah mereka akan membeli jika Anda menawarkannya?

Jenis produk berikutnya: produk medis yang ditujukan untuk pemulihan dan rehabilitasi setelah cedera. Ini juga tidak murah, tetapi orang yang terluka tidak dapat melakukannya tanpa peralatan seperti itu. Mereka juga berdagang di salon peralatan medis dalam barang ortopedi, tonometer, kaus kaki kompresi, dan peralatan pijat.

Anda tidak boleh membuka toko peralatan medis di samping apotek, terutama jika apotek mengambil tempatnya untuk waktu yang lama dan berhasil bekerja dengan pelanggan. Hal lain, jika Anda fokus pada produk-produk yang tidak dijual di apotek.

Cara termudah untuk menentukan kisarannya adalah dengan memeriksa peralatan medis yang ditawarkan oleh apotek dan permintaan mesin pencari di wilayah Anda.

Anda dapat membeli barang dari pemasok grosir. Ada banyak tawaran di Moskow dan St. Petersburg, sudah lebih sulit bagi daerah untuk menemukan mitra, meskipun ada juga perusahaan grosir di sana. Karena letaknya yang terpencil dari pusat perdagangan grosir peralatan medis maka biaya timbangan konvensional di pedalaman akan jauh lebih tinggi daripada modal.

Tergantung pada skala perusahaan Anda, Anda harus merogoh kocek dari 400 ribu hingga beberapa juta untuk membeli barang. Rak dan jendela dan perabotan lainnya akan dikenakan biaya dari 100 ribu rubel. Jangan lupa tentang biaya transportasi barang, perbaikan dan penyewaan tempat. Jumlah minimum investasi awal untuk membuka toko peralatan medis kecil akan menjadi sekitar satu juta rubel. Jangka waktu pengembalian mungkin dari enam bulan hingga dua tahun dan terutama tergantung pada tempat perdagangan.

Tempat terbaik adalah di dekat rumah sakit atau poliklinik. Jika di kota Anda ada kesempatan untuk membuka salon peralatan medis di sebelah departemen bedah - tidak ada alasan untuk ragu. Kasur anti-dekubitus, kruk, pejalan kaki - orang akan langsung dari dokter untuk Anda, dan Anda tidak akan takut pada pesaing, mereka hanya akan mendapatkan sebagian kecil klien.

Jika tempat itu tidak begitu beruntung, pertimbangkan iklan. Misalnya, Anda dapat menawarkan orang gratis untuk menggunakan perangkat di toko Anda untuk menentukan kelasi. Poster iklan dengan informasi tentang mengapa kaki datar buruk dan tempatkan tawaran menggoda Anda di poliklinik. Sulit membayangkan pembaca lebih perhatian daripada orang yang menghabiskan waktu dalam antrean. Mereka akan mencari tahu tentang salon Anda, mereka akan memasukinya - ini sudah bagus. Dan orang-orang dengan flatfoot terdiagnosis pasti akan memperhatikan berbagai produk ortopedi. Jadi perhatikan bahwa itu sudah cukup, jika tidak Anda akan menyediakan pelanggan dengan salon peralatan medis lainnya.

Anda harus menempatkan tuntutan tinggi pada orang yang akan berada di belakang meja toko Anda. Tentu saja, ini harus menjadi orang dengan pendidikan medis dan, lebih disukai, dengan pengalaman di lembaga medis, seseorang yang mampu dengan kompeten menyarankan klien, untuk memilih produk yang cocok untuknya. Orang ini harus berpengalaman dalam berbagai jenis peralatan medis yang Anda jual, tidak hanya dapat bekerja dengannya, tetapi juga menjelaskan kepada klien bagaimana menggunakannya.

Jika Anda memutuskan apa yang akan menjadi arah perdagangan, di mana toko Anda akan berada, siapa yang akan bekerja di dalamnya, saatnya untuk berpikir tentang produsen. Harap dicatat: Layanan Federal untuk Pengawasan Kesehatan dan Pembangunan Sosial harus mengeluarkan izin untuk penggunaan medis dari produk yang ingin Anda jual. Hal penting lainnya - ketersediaan harga. Tentu saja, di antara klien Anda akan ada orang-orang kaya yang peduli tentang pencegahan kemungkinan penyakit, berusaha mendapatkan yang terbaik di pasar, tetapi pembeli utama adalah orang sakit yang dipaksa untuk membeli produk medis, seringkali terbatas dalam dana.

Peralatan medis sering dijual melalui toko online. Nilai plus yang signifikan dari perdagangan tersebut adalah penghematan sewa dan gaji kepada penjual-konsultan. Kekurangannya adalah Anda akan kehilangan beberapa calon pelanggan dan hanya akan bekerja dengan pengguna internet. Dalam hal ini, pesaing Anda akan menjadi orang lain seperti toko online lainnya, dan toko biasa. Harga harus lebih rendah daripada di toko peralatan medis sederhana. Juga, sebagai bonus, Anda dapat memberikan pelanggan Anda dengan pengiriman gratis dalam wilayah tertentu. Kemudian tambahkan perkiraan biaya transportasi Anda. Jangan lupa bahwa situs Anda perlu diiklankan. Jika hobi Anda bukan promosi produk dalam jaringan, Anda harus menghubungi para ahli, dan layanan mereka harus dibayar.

Tipe lain dari bisnis yang terkait dengan penjualan peralatan medis adalah penyediaan peralatan khusus untuk organisasi medis.

Pengusaha yang bekerja di bidang ini menjadi penyalur perusahaan yang memproduksi peralatan medis. Iklan tidak diperlukan, Anda harus berurusan dengan tender. Dealer perusahaan yang memproduksi peralatan canggih harus memiliki pengetahuan khusus yang baik untuk mempromosikan peralatan di pasar. Dengan pengiriman tabung reaksi, jarum suntik dan sarung tangan, semuanya lebih sederhana, dan pesanan lebih banyak. Kantor untuk jenis pekerjaan ini opsional, Anda hanya perlu mengurus gudang dan transportasi berkualitas tinggi. Juga membutuhkan orang yang terlibat dalam logistik.

Ada portal di mana Anda dapat menemukan informasi tentang tender dan pengadaan, dapatkan bantuan dengan persiapan aplikasi. Dalam bisnis ini, wirausahawan sering menghadapi segala macam intrik di pihak pelanggan, jadi Anda harus berhati-hati dan mampu menganalisis. Di sini, seperti di tempat lain, trik mereka. Misalnya, atas nama pesanan, salah satu huruf dapat diketik dalam bahasa Latin. Ini adalah pelanggaran, tetapi Anda tidak akan segera melihatnya, dan mesin telusur tidak akan mengeluarkan perintah semacam itu untuk permintaan Anda. Aplikasi hanya akan meninggalkan perusahaan, yang pada awalnya akan tahu cara mencari. Atau opsi lain. Pelanggan membutuhkan, katakanlah, 100 unit barang dengan harga 5 rubel, sedangkan nilai pasar barang adalah 10. Tentu saja, tidak ada yang ingin memenangkan tender seperti itu dan berhenti melacak tawaran. Setelah beberapa waktu, ternyata kesalahan teknis dibuat dalam aplikasi, dan satu-satunya pemasok bersaing untuk tender.

Autobusiness. Perhitungan cepat profitabilitas perusahaan di bidang ini

Hitung untung, pengembalian, profitabilitas bisnis apa pun dalam 10 detik.

Masukkan lampiran awal
Selanjutnya

Untuk memulai perhitungan, masukkan modal awal, klik tombol di samping dan ikuti instruksi selanjutnya.

Apakah saya memerlukan lisensi untuk menjual peralatan medis (peralatan)?

Selamat pagi Apakah saya memerlukan lisensi untuk menjual peralatan medis (peralatan)?

Kami, sebagai pemasok, ingin membeli perangkat dari satu dan menjualnya kepada orang lain. Apakah kami memerlukan lisensi dalam hal ini untuk "penjualan kembali" semacam itu?

Jawaban Pengacara (1)

Sesuai dengan Undang-undang Federal "Pada perizinan beberapa jenis kegiatan":

Pasal 12. Daftar kegiatan yang memerlukan lisensi 1. Sesuai dengan Undang-Undang Federal ini, kegiatan berikut harus mendapatkan lisensi. 17) produksi dan pemeliharaan (dengan pengecualian kasus ketika pemeliharaan dilakukan untuk memenuhi kebutuhan sendiri dari badan hukum atau pengusaha perorangan) peralatan medis;
Penjualannya tidak berlisensi.

Mencari jawaban?
Lebih mudah bertanya pada pengacara!

Tanyakan kepada pengacara kami pertanyaan - itu jauh lebih cepat daripada menemukan solusi.

Apakah saya perlu lisensi untuk menjual peralatan medis?

Selamat siang! Apakah saya memerlukan lisensi untuk memperdagangkan peralatan medis (kami bukan produsen teknologi ini)?

Halo, untuk implementasi lisensi peralatan medis tidak diperlukan. Sebelumnya dalam UU "On Licensing" ada klausul yang berlisensi pemeliharaan peralatan medis, yaitu bagi penjual yang tidak hanya memasok peralatan, tetapi juga berurusan dengan layanan purnajualnya, tetapi sekarang persyaratan ini telah dibatalkan.

Perlindungan Konsumen Infotech

Penjualan obat-obatan dan produk medis

Dikirim: 10/16/2014

PECULIARITIES OF PERDAGANGAN DALAM APLIKASI MEDIS

Saat ini, keluhan warga ke departemen layanan konsultasi untuk konsumen Pusat Kebersihan dan Epidemiologi di Kota Moskow dengan keluhan pelanggaran hak-hak konsumen ketika menjual produk medis telah menjadi sering.

Dalam hal ini, konsumen harus mengetahui beberapa fitur dari pembelian produk medis.

Pertama-tama, perlu untuk memperjelas bahwa perangkat medis termasuk: perangkat medis, termasuk instrumen, peralatan, perangkat dan peralatan medis, produk medis yang terbuat dari karet, tekstil, kaca, polimer dan bahan lain yang ditujukan untuk pencegahan, diagnosis, pengobatan penyakit di rumah, serta untuk rehabilitasi dan perawatan orang sakit; frame untuk kacamata korektif dan lensa untuk koreksi penglihatan; produk prostetik dan ortopedi, dll.

Hak atas informasi

Penjual, sebelum membuat kontrak untuk penjualan dan pembelian barang, termasuk pada saat pengiriman saat menjual produk dari jarak jauh, berkewajiban untuk memberi tahu pembeli secara tertulis mengenai informasi berikut dalam bahasa Rusia:

  1. nama perangkat medis (misalnya, elektrostimulator);
  2. nama peraturan teknis atau penunjukan lainnya, yang menunjukkan konfirmasi wajib atas kesesuaian barang;
  3. informasi tentang sifat-sifat konsumen dasar dari produk (tindakan dan efek), tujuannya;
  4. harga dalam rubel dan kondisi untuk pembelian barang;
  5. informasi tentang masa garansi, jika dipasang;
  6. informasi tentang kehidupan layanan;
  7. syarat dan ketentuan untuk penggunaan barang yang efektif dan aman;
  8. lokasi (alamat), nama perusahaan (nama) dari produsen (penjual), lokasi (alamat) dari organisasi yang diberi wewenang oleh produsen (penjual) untuk menerima keluhan dari pelanggan dan menghasilkan perbaikan dan pemeliharaan barang, untuk barang-barang impor - nama negara asal barang;
  9. informasi tentang konfirmasi wajib kesesuaian barang dengan persyaratan wajib yang memastikan keselamatan mereka untuk kehidupan, kesehatan pembeli, lingkungan dan mencegah bahaya terhadap milik pembeli;
  10. informasi tentang aturan untuk penjualan barang;
  11. informasi tentang batasan (kontraindikasi) untuk digunakan.

Penilaian kesesuaian

Anda harus menyadari bahwa perangkat medis tunduk pada pendaftaran negara, yang dilakukan oleh Layanan Federal untuk Pengawasan Kesehatan (ROSZDRAVNADZOR), dengan penerbitan sertifikat pendaftaran sampel yang ditetapkan (dikeluarkan tanpa batas).

Atas permintaan konsumen, penjual berkewajiban memberikan informasi tentang sertifikat pendaftaran, nomornya, tanggal, badan yang mengeluarkan sertifikat.

Jika memungkinkan, penjual dapat memberikan salinan dokumen yang sah di atas.

Fitur penerapan produk medis

Ketika menjual produk medis di apotek dan toko lain dari produk, mereka harus menjalani pelatihan pra-penjualan, yang meliputi membongkar, menyortir dan memeriksa barang, memeriksa kualitas barang (dengan tanda-tanda eksternal) dan ketersediaan informasi yang diperlukan tentang produk dan produsennya (pemasok).

Persiapan presale peralatan medis termasuk, jika perlu, penghilangan grease pabrik, pemeriksaan kelengkapan, perakitan dan penyesuaian.

Ini sering mengikuti dari permohonan warga bahwa penjualan produk medis ini kepada penduduk dilakukan di luar tempat-tempat stasioner perdagangan di tempat tinggal warga (di rumah), yaitu dalam bentuk perdagangan yang tertekan, yang dilakukan melalui sistem distributor (penjual) atau dengan memesan melalui telepon dan pengiriman melalui kurir.

Perdagangan terdistribusi dalam jenis barang semacam itu tidak dilarang oleh hukum.

Namun, sebagai aturan, pelanggaran dalam penjualan produk medis jarak jauh dikaitkan dengan penyediaan informasi konsumen yang tidak akurat dan menyesatkan tentang produk, penjual (produsen), kegagalan untuk memberikan informasi tentang kontraindikasi untuk digunakan, kegagalan untuk berkenalan dengan fitur produk (periksa kinerja produk) sebelum kesimpulan dari kontrak penjualan. Konsumen dalam situasi seperti itu tidak mampu membuat pilihan yang tepat.

Akibatnya, warga negara, yang paling sering tidak terlindungi secara sosial (lansia, orang cacat dengan banyak penyakit), dengan jumlah uang yang cukup besar, memperoleh barang-barang yang penggunaannya merupakan kontraindikasi bagi mereka, atau perangkat yang dibeli ini tidak akan memiliki efek terapeutik mengingat usia tua dan adanya usia terkait kronis penyakit, atau aparat yang diakuisisi menyebabkan kemunduran dalam kesejahteraan warga negara. Pada saat yang sama, selama konseling lewat telepon oleh orang tak dikenal yang tampaknya menjadi dokter ilmu kedokteran, profesor dari lembaga medis terkenal, konsumen diberi saran tentang perawatan dan penggunaan perangkat, tidak mengetahui tentang status kesehatan konsumen dan adanya penyakit apa pun, yang meningkatkan risiko bahaya. kesehatannya.

Juga, sebagai suatu peraturan, dokumen yang diperlukan untuk produk ini tidak sesuai dengan persyaratan undang-undang (misalnya, bukan sertifikat pendaftaran, sertifikat pendaftaran negara dikeluarkan).

Warga harus sangat berhati-hati tentang proposal yang diterima dari pihak ketiga untuk membeli produk tersebut.

Rekomendasi untuk pembeli

Sesuai dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 19 Januari 1998 No. 55 "Pada Persetujuan Aturan untuk Penjualan Jenis Barang Tertentu..." (selanjutnya disebut sebagai Aturan untuk penjualan jenis barang tertentu), ketika ritel dilakukan di lokasi pembeli di luar tempat perdagangan stasioner: di rumah, tempat bekerja dan belajar, di transportasi, di jalan dan di tempat lain (perdagangan campuran), perwakilan penjual harus memiliki kartu pribadi, disertifikasi oleh tanda tangan orang yang bertanggung jawab atas pelaksanaannya, dan cap penjual, dengan foto, menunjukkan nama, nama keluarga, nama Penjual-operasi Perwakilan, serta informasi tentang penjual.

Ketika menjual barang yang dilakukan melalui hawking, perwakilan penjual harus memiliki daftar harga, disertifikasi oleh tanda tangan orang yang bertanggung jawab atas pelaksanaannya, dan cap penjual, menunjukkan nama dan harga barang, serta layanan yang diberikan dengan persetujuan pembeli.

Sebelum transfer uang ke penjual, konsumen harus hati-hati mempelajari paspor (instruksi) produk, termasuk. informasi tentang kontraindikasi; mensyaratkan penyediaan sertifikat pendaftaran untuk perangkat, atau salinan resmi yang sudah disahkan atau dokumen pengiriman yang berisi informasi tentang dokumen yang ditentukan.

Konsumen (terlepas dari urutan pembelian produk: di apotek atau di rumah) memiliki hak, secara pribadi atau dengan bantuan perwakilan penjual, untuk membiasakan diri dengan produk, aturan untuk penggunaannya, dan untuk memverifikasi kinerja perangkat.

Bersama dengan barang kepada pembeli harus dikirim tanda terima, yang menunjukkan nama barang dan informasi tentang penjual, tanggal penjualan, kuantitas dan harga barang, serta tanda tangan perwakilan penjual.

Perlu dicatat bahwa sebagian besar produk medis berkualitas baik tidak dapat dikembalikan atau ditukarkan dalam waktu 14 hari terpisah dari hari pembelian.

Dengan demikian, Aturan untuk penjualan barang-barang jenis tertentu mengandung daftar barang-barang non-makanan yang berkualitas baik yang tidak dapat dikembalikan atau ditukarkan dengan produk serupa dari ukuran, bentuk, ukuran, gaya, warna, atau konfigurasi lain, yang mencakup instrumen, perangkat dan peralatan medis.

Penyelesaian perselisihan dengan penjual

Kurang informasi:

Jika konsumen tidak diberikan dengan kesimpulan kontrak (pada saat pengiriman) informasi lengkap dan andal tentang produk, konsumen tidak memiliki kesempatan untuk berkenalan dengan produk (memeriksa kinerjanya) dia memiliki hak untuk menolak untuk menyimpulkan kontrak, dan jika kontrak tersebut menolak untuk mengeksekusinya dan meminta pengembalian dana. untuk jumlah barang dan juga kerusakan.

Penjual, yang tidak memberikan informasi lengkap dan andal kepada pembeli tentang produk, juga bertanggung jawab atas kekurangan barang-barang yang muncul setelah transfernya ke konsumen karena kurangnya informasi tersebut.

Ketika menyebabkan kerusakan pada kehidupan, kesehatan dan properti konsumen karena kegagalan untuk memberikan informasi yang lengkap dan dapat diandalkan tentang produk, khususnya tentang kontraindikasi untuk digunakan, konsumen memiliki hak untuk menuntut kompensasi atas kerugian tersebut.

Kekurangan terdeteksi:

Jika seorang konsumen menemukan cacat dalam suatu produk, dia memiliki hak untuk menghubungi penjual dengan persyaratan untuk mengganti produk dengan produk serupa; pada pengurangan yang sepadan dalam harga pembelian barang; segera menghilangkan cacat barang tanpa kompensasi atau mengganti biaya koreksi mereka oleh konsumen atau pihak ketiga; tentang penghentian kontrak penjualan dan pengembalian jumlah yang dibayarkan untuk barang dan kompensasi penuh atas kerugian.

Untuk memperbaiki fakta dan tanggal banding konsumen kepada penjual, konsumen harus mengajukan keluhan tertulis kepada penjual dalam dua salinan. Salinan pertama diserahkan kepada manajer atau pejabat penjual lainnya, pada kedua - catatan penerimaan dibuat: tanggal penerimaan, nama belakang, nama depan, patronymic, posisi dan tanda tangan dari orang yang menerima aplikasi, cap. Salinan kedua dari pernyataan dengan catatan tanda terima disimpan di konsumen.

Jika penjual menolak untuk menerima klaim, penjual harus dikirim ke penjual melalui pos tercatat dengan surat tanda terima dan inventaris lampiran. Tanda terima kembali akan berfungsi sebagai bukti penerimaan persyaratan pelanggan.

Tidak adanya mesin kasir atau tanda terima penjualan atau dokumen lain yang menyatakan fakta dan kondisi pembelian barang bukan merupakan alasan untuk menolak memenuhi persyaratan konsumen dan tidak menghilangkannya kesempatan untuk merujuk kesaksian untuk mendukung kontrak pembelian (Pasal 18 UU RF tentang 07.02.1992, №2300-1 “Tentang Perlindungan Hak Konsumen” (selanjutnya disebut Undang-Undang tentang Perlindungan Konsumen), hal. 28 dari Aturan untuk penjualan jenis barang tertentu).

Dalam kasus ketidakpuasan dengan persyaratan pembeli, dinyatakan dalam klaim, ia memiliki hak untuk mengajukan keluhan kepada Kantor Rospotrebnadzor di kota Moskow (departemen teritorial di distrik administratif), serta dengan pernyataan klaim ke pengadilan (sesuai dengan Pasal 11 dari Kode Sipil Federasi dan Seni Rusia. 17 Undang-Undang Perlindungan Konsumen).

Dalam hal mengajukan gugatan di pengadilan, konsumen juga dapat mengajukan permohonan ke Kantor Rospotrebnadzor di kota Moskow (departemen teritorial di distrik administratif) untuk melibatkan dia sebagai badan negara untuk memberikan pendapat atas kasus tersebut dan berpartisipasi di pengadilan (hal.5 Pasal 40 UU tentang Perlindungan Konsumen, Pasal 47 dari Hukum Acara Perdata Federasi Rusia).

Alamat: 129626, Moskow, 4/9 Grafsky Per., Tel: 8 (495) 616-45-83, e-mail: [email protected]

Juga pada masalah menerima saran di bidang perlindungan hak-hak konsumen, bantuan dalam menyusun klaim, klaim, keluhan kepada Layanan Federal untuk Perlindungan Hak Konsumen dan Perlindungan Konsumen dapat menghubungi Departemen Layanan Konsultasi untuk konsumen Pusat Federal untuk Kebersihan dan Kebersihan dan Epidemiologi di Moskow.

Konseling dilakukan melalui telepon, pada penerimaan pribadi, melalui e-mail.

Apakah saya perlu lisensi untuk menjual peralatan medis?

2 jawaban atas pertanyaan dari 9111.ru pengacara

Sesuai dengan Pasal 17 Undang-undang Federal No. 128-ФЗ tanggal 8 Agustus 2001 "Pada perizinan beberapa jenis kegiatan" (mulai berlaku pada tanggal 10 Februari 2002), produksi peralatan medis tunduk pada perizinan; distribusi obat-obatan dan produk medis; pemeliharaan teknis peralatan medis (dengan perkecualian kasus jika kegiatan yang ditentukan dilakukan untuk memenuhi kebutuhan sendiri dari badan hukum atau pengusaha perorangan).

Sayangnya, saat ini tidak semua dokumen legislatif mematuhi undang-undang ini. Ketentuan "Pada Prosedur untuk Mendapatkan Izin (Lisensi) untuk Penciptaan dan Penjualan oleh Produsen Produk Medis (kecuali Obat-obatan)" (disetujui oleh Kementerian Kesehatan Masyarakat Federasi Rusia pada tanggal 3 Juni 1994, diubah pada 14 Juni 1994), yang tidak hanya tentang penciptaan, tetapi juga tentang implementasi.

Dalam kasus Anda, akan lebih baik untuk mencari tahu di Biro Lisensi untuk Peralatan Medis dan Produk Medis dari Kementerian Kesehatan dan Industri Medis Federasi Rusia, yaitu. langsung dari orang yang melakukannya.

Lisensi untuk produksi peralatan medis. Apakah saya perlu lisensi untuk menjual?

  • Menghapus sitaan dari real estat
  • Penghapusan bantuan melalui pengadilan
  • Properti melalui pengadilan
  • Perselisihan dengan pengembang tentang kekurangan konstruksi
  • Olahraga
  • Perselisihan perburuhan atlet dengan klub
  • Keahlian hukum kontrak
  • Kebangkrutan individu
  • Kebangkrutan individu
  • Litigasi
  • Penagihan utang dari individu
  • Pemulihan tunggakan upah
  • Pemulihan kompensasi karena pemecatan
  • Pemulihan di tempat kerja
  • Pembelaan terhadap responden di pengadilan perdata
  • Perlindungan Konsumen
  • Mengajukan banding terhadap sanksi disiplin
  • Representasi di pengadilan yurisdiksi umum

Kegiatan untuk produksi dan pemeliharaan peralatan medis, dengan pengecualian kasus ketika pemeliharaan dilakukan untuk kebutuhan mereka sendiri, harus dilisensikan. Otoritas lisensi adalah Layanan Federal untuk Pengawasan di Bidang Kesehatan. Anda tidak perlu menerima lisensi untuk menjual peralatan medis.

Pemohon untuk lisensi ini hanya dapat menjadi badan hukum.

Persyaratan lisensi bagi pemohon untuk lisensi untuk produksi (pemeliharaan) peralatan medis:

adanya lisensi milik pemohon pada hak kepemilikan atau atas dasar hukum lain dari tempat, bangunan, struktur di tempat jenis berlisensi kegiatan, sarana teknis dan peralatan yang diperlukan untuk melaksanakan kegiatan untuk produksi dan pemeliharaan peralatan medis;

ketersediaan lisensi yang dimiliki oleh pemohon pada hak kepemilikan atau atas dasar hukum lainnya dari alat ukur yang disediakan oleh dokumentasi regulasi dan teknis produsen dan mematuhi persyaratan untuk verifikasi mereka dan (atau) kalibrasi yang disediakan oleh Pasal 13 dan 18 UU Federal "Pada memastikan keseragaman pengukuran" yang diperlukan untuk kegiatan untuk produksi dan pemeliharaan peralatan medis;

pemohon lisensi yang berniat untuk melakukan kegiatan untuk produksi peralatan medis:

pendaftaran perangkat medis di Federasi Rusia, yang pemohon lisensi bermaksud untuk menghasilkan (kecuali untuk kasus ini jika produk medis akan dibuat pada pesanan individu pasien semata-mata untuk penggunaan pribadi);

peraturan, dokumentasi teknis yang diperlukan untuk pelaksanaan kegiatan untuk produksi peralatan medis;

karyawan yang telah menandatangani kontrak kerja dengan pemohon lisensi yang bertanggung jawab untuk produksi dan kualitas peralatan medis, memiliki pendidikan kejuruan (teknis) tinggi atau menengah, pengalaman kerja dalam keahlian khusus selama minimal 3 tahun dan memiliki pendidikan profesional tambahan (pelatihan lanjutan setidaknya sekali dalam 5 tahun );

4. Kehadiran pemohon lisensi yang berniat untuk melakukan kegiatan untuk pemeliharaan peralatan medis:

dokumentasi operasional dari produsen peralatan medis;

karyawan yang telah menandatangani kontrak kerja dengan pemohon lisensi, yang melakukan pemeliharaan teknis peralatan medis, memiliki pendidikan kejuruan (teknis) tinggi atau sekunder, pengalaman kerja di bidang khusus selama minimal 3 tahun dan memiliki pendidikan profesional tambahan (pelatihan lanjutan setidaknya sekali setiap 5 tahun);

Dokumen yang diperlukan untuk memperoleh lisensi untuk produksi (pemeliharaan) peralatan medis:

aplikasi untuk lisensi;

penerimaan pembayaran tugas negara;

salinan dokumen yang mengkonfirmasikan ketersediaan tempat, bangunan, struktur di tempat aktivitas berlisensi pada hak kepemilikan atau hak hukum lainnya;

salinan dokumen yang mengkonfirmasikan bahwa karyawan yang telah menandatangani kontrak kerja dengan pemohon lisensi / pemegang lisensi memiliki pendidikan kejuruan (teknis) tinggi atau menengah, pengalaman kerja dalam spesialisasi minimal 3 tahun dan pendidikan profesional tambahan (pelatihan lanjutan setidaknya sekali setiap 5 tahun);

salinan dokumentasi operasional produsen peralatan medis (dengan maksud untuk melakukan kegiatan untuk pemeliharaan peralatan medis);

salinan peraturan, dokumentasi teknis untuk peralatan medis, yang pemohon lisensi bermaksud untuk menghasilkan, pernyataan tambahan menentukan informasi tentang pendaftaran perangkat medis (untuk lisensi produksi);

salinan dokumen yang menegaskan keberadaan hak kepemilikan atau atas dasar hukum lainnya peralatan teknis yang diperlukan, peralatan dan alat ukur untuk melaksanakan kegiatan yang ditetapkan oleh peraturan dan dokumentasi teknis dari pabrikan dan memenuhi persyaratan untuk kalibrasi dan (atau) kalibrasi.

Istilah penerbitan lisensi adalah 45 hari kerja.

Tugas negara - 7 500 rubel.

Informasi tambahan tentang pendaftaran perangkat medis:

Otoritas pendaftaran adalah Layanan Federal untuk Pengawasan Kesehatan Masyarakat.

Hanya badan hukum yang dapat mengajukan permohonan untuk pendaftaran.

Dokumen yang diperlukan untuk pendaftaran produk medis:

permohonan registrasi negara atas suatu produk medis;

daftar dokumen untuk prosedur pendaftaran negara atas suatu produk medis;

salinan dokumen yang menegaskan wewenang perwakilan produsen;

informasi tentang dokumentasi pengaturan untuk perangkat medis;

dokumentasi teknis untuk perangkat medis;

dokumentasi operasional untuk produk medis, termasuk instruksi untuk penggunaan atau instruksi penggunaan perangkat medis;

gambar fotografi dari bentuk umum perangkat medis, bersama dengan aksesori yang diperlukan untuk penggunaan perangkat medis untuk tujuan yang dimaksudkan;

dokumen yang mengkonfirmasikan hasil uji teknis suatu produk medis;

dokumen yang mengkonfirmasikan hasil penelitian toksikologi dari alat medis, penggunaan yang mengandung arti kontak dengan tubuh manusia;

dokumen yang mengkonfirmasikan hasil pengujian perangkat medis untuk tujuan menyetujui jenis alat ukur.

informasi yang mengkonfirmasikan efikasi dan keamanan klinis perangkat medis, rancangan rencana uji klinis perangkat medis dengan bahan pendukungnya (jika tersedia)

Istilah pendaftaran - 50 hari kerja.

Tugas negara - 7.000 rubel. Selain itu, pemeriksaan yang dibayar terhadap kualitas, keefektifan dan keamanan produk medis (tergantung pada kelas potensi risiko penggunaannya sesuai dengan klasifikasi nomenklatur yang disetujui perangkat medis):

kelas 1 - 45 000 rubel;

kelas 2a - 65.000 rubel;

kelas 2b - 85.000 rubel;

kelas 3 - 115 000 rubel

Baca lebih lanjut tentang layanan pengacara untuk pendaftaran LLC, baca di sini. Daftarkan LLC dengan partisipasi asing di sini. Baca lebih lanjut tentang layanan pengacara untuk pendaftaran pengusaha perorangan baca di sini. Baca lebih lanjut tentang layanan pengacara dalam mendaftarkan organisasi nirlaba di sini. Perubahan pada Daftar Perusahaan Terdaftar dan dokumen konstituen di sini. Layanan rumit dari pengacara perusahaan, kami bekerja tanpa pembayaran di muka, jaminan hasil. Kami juga menyediakan layanan untuk dukungan hukum bisnis yang rumit: tanpa pembayaran per jam, berbagai jenis pembayaran (pembayaran satu kali atau biaya berlangganan), komunikasi "langsung" dengan pengacara, kunjungan pengacara ke kantor. Anda dapat berkenalan dengan ketentuan penyediaan layanan hukum untuk bisnis di sini. Butuh nasihat hukum? Hubungi kami di 8 (495) 223-48-91 atau tinggalkan permintaan di situs, kami akan segera menghubungi Anda dan menjawab semua pertanyaan Anda! Saran hukum gratis!

Minta panggilan balik

Mulai

Kebijakan privasi

1.1. Kebijakan Privasi ini mengenai pemrosesan data pribadi pengguna situs https://www.dvitex.ru/ (selanjutnya disebut sebagai Kebijakan Privasi) dikembangkan dan diterapkan oleh Dvtex Law Firm, BIN 1107746800490, Moskow, per. Golutvinsky 1st, membangun 3-5, dari 4-1 (selanjutnya disebut sebagai Operator) sesuai dengan paragraf. 2 jam 1 sdm. 18.1 Undang-Undang Federal 27.07.2006 No. 152-ФЗ “Tentang Data Pribadi” (selanjutnya disebut sebagai Undang-Undang tentang Data Pribadi).

1.2. Kebijakan Privasi ini mendefinisikan kebijakan Operator sehubungan dengan pemrosesan data pribadi yang diterima untuk diproses, prosedur dan ketentuan untuk memproses data pribadi dari individu yang telah mentransfer data pribadi mereka untuk diproses ke Operator (selanjutnya disebut sebagai subyek data pribadi) dengan atau tanpa menggunakan alat otomatisasi, menetapkan prosedur ditujukan untuk mencegah pelanggaran undang-undang Federasi Rusia, menghilangkan konsekuensi dari pelanggaran tersebut terkait otkoy data pribadi.

1.3. Kebijakan Privasi dirancang untuk memastikan perlindungan hak dan kebebasan subyek data pribadi saat memproses data pribadi mereka, serta untuk menetapkan tanggung jawab pejabat Operator yang memiliki akses ke data pribadi dari subyek data pribadi karena kegagalan untuk mematuhi persyaratan dan standar yang mengatur pemrosesan data pribadi.

1.4. Data pribadi dari Subjek Data Pribadi adalah informasi apa pun yang berkaitan dengan individu yang ditentukan secara langsung atau tidak langsung atau ditentukan.

1.5. Operator memproses data pribadi Pengguna berikut ini:

  • Nama Keluarga, Nama, Patronymis;
  • Alamat email;
  • Nomor telepon;
  • data lain yang diperlukan oleh Operator dalam memberikan layanan kepada pengguna untuk memastikan berfungsinya Situs.

1,6. Operator memproses data pribadi dari subyek data pribadi untuk tujuan berikut:

  • memberikan kemungkinan umpan balik dari Spesialis Operator atas permintaan Pengguna;
  • menyediakan kemungkinan pembayaran online untuk layanan yang dipesan di Situs;
  • memastikan pemenuhan kewajiban Operator kepada Pengguna;
  • untuk tujuan riset pasar;
  • menginformasikan Subjek data pribadi tentang promosi, kontes, penawaran khusus, layanan baru, diskon, materi promosi dan layanan lainnya, serta menerima informasi komersial atau periklanan dan produk gratis, berpartisipasi dalam pameran atau acara, melakukan riset pemasaran dan memberi tahu tentang semua inisiatif khusus untuk pelanggan;
  • tujuan statistik;
  • untuk tujuan lain, jika tindakan yang relevan dari Operator tidak bertentangan dengan undang-undang saat ini, kegiatan Operator, dan persetujuan dari Subjek Data Pribadi diperoleh untuk pemrosesan tersebut.

1.7. Operator memproses data pribadi dari subyek data pribadi dengan melakukan tindakan apa pun (operasi) atau serangkaian tindakan (operasi) yang dilakukan dengan penggunaan alat otomatisasi atau tanpa menggunakan sarana tersebut, termasuk yang berikut:

  • koleksi;
  • catatan;
  • sistematisasi;
  • akumulasi;
  • penyimpanan;
  • klarifikasi (pembaruan, perubahan);
  • ekstraksi;
  • digunakan;
  • transfer (distribusi, ketentuan, akses);
  • peniruan identitas;
  • pemblokiran;
  • penghapusan;
  • kehancuran

2. PRINSIP-PRINSIP PENGOLAHAN DATA PRIBADI

2.1. Saat memproses data pribadi, Operator dipandu oleh prinsip-prinsip berikut:

  • hukum dan keadilan;
  • kerahasiaan;
  • ketepatan waktu dan keakuratan memperoleh persetujuan subjek dari data pribadi ke pemrosesan data pribadi;
  • hanya memproses data pribadi yang memenuhi tujuan pemrosesan mereka;
  • Kepatuhan konten dan volume data pribadi yang diproses dengan tujuan pemrosesan yang dinyatakan. Data pribadi yang diolah tidak boleh berlebihan dalam kaitannya dengan tujuan lain dari pemrosesan mereka;
  • tidak dapat diterimanya menggabungkan database yang berisi data pribadi yang diproses untuk tujuan yang tidak sesuai satu sama lain;
  • penyimpanan data pribadi dalam bentuk yang memungkinkan untuk menentukan subjek data pribadi, tidak lebih lama dari tujuan pemrosesan data pribadi;
  • penghancuran atau penghilangan identifikasi data pribadi pada pencapaian tujuan, pemrosesan mereka atau dalam kasus kehilangan kebutuhan untuk mencapai tujuan ini.

2.2. Pemrosesan data pribadi oleh Penyelenggara dilakukan sesuai dengan prinsip dan aturan yang disediakan untuk:

  • Undang-Undang Federal No. 152-ФЗ dari 27 Juli 2006 "Pada Data Pribadi";
  • Kebijakan Privasi ini;
  • Deklarasi Universal Hak Asasi Manusia 1948;
  • Kovenan Internasional tentang Hak Sipil dan Politik tahun 1966;
  • Konvensi Eropa 1950 untuk Perlindungan Hak Asasi Manusia dan Kebebasan Fundamental;
  • Ketentuan-ketentuan Konvensi Persemakmuran Negara-Negara Merdeka tentang Hak Asasi Manusia dan Kebebasan Dasar (Minsk, 1995), diratifikasi oleh Federasi Rusia pada 11 Agustus 1998;
  • Ketentuan Piagam Okinawa tentang Masyarakat Informasi Global, diadopsi pada 22 Juli 2000;
  • Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 01.11.2012 No. 1119 "Pada persetujuan persyaratan untuk perlindungan data pribadi ketika mereka diproses dalam sistem informasi data pribadi";
  • Pesanan No. 21 dari FSTEC Rusia tanggal 18 Februari 2013 “Menyetujui Komposisi dan Isi Tindakan Organisasi dan Teknis untuk Memastikan Keamanan Data Pribadi Saat Mengolah Sistem Informasi Data Pribadi”;
  • Tindakan hukum pengaturan dan non-peraturan lainnya yang mengatur masalah pemrosesan data pribadi.

3. MENERIMA DATA PRIBADI.

3.1. Data pribadi dari subyek data pribadi diperoleh oleh Operator:

  • dengan memberikan subjek dengan data pribadi saat mendaftar di Situs, saat mengirimkan aplikasi, aplikasi, formulir, formulir, mengisi formulir pendaftaran di situs web Operator atau mengirim melalui email, pesan melalui telepon ke layanan dukungan Operator;
  • dengan cara lain yang tidak bertentangan dengan undang-undang Federasi Rusia dan persyaratan undang-undang internasional tentang perlindungan data pribadi.

3.2. Operator menerima dan memulai pemrosesan data pribadi dari Subjek sejak saat menerima persetujuannya.

3.3. Persetujuan untuk pemrosesan data pribadi diberikan oleh subjek data pribadi sejak awal penggunaan situs, termasuk dengan menempatkan tanda di kolom "Saya setuju untuk memproses data pribadi, dengan syarat dan isi dari kebijakan privasi", dengan melakukan data pribadi dengan subjek data yang dilakukan.

3.4. Subjek data pribadi dapat sewaktu-waktu menarik persetujuannya untuk pemrosesan data pribadi. Untuk menarik persetujuan untuk memproses data pribadi, penting untuk mengirimkan pernyataan kepada Operator mengenai sarana komunikasi yang tersedia. Pada saat yang sama, Operator harus berhenti memprosesnya atau memastikan bahwa pemrosesan tersebut dihentikan dan, jika penyimpanan data pribadi tidak lagi diperlukan untuk keperluan pemrosesan mereka, menghancurkan data pribadi atau memastikan kehancuran mereka dalam jangka waktu tidak lebih dari 30 (Tiga puluh) hari sejak tanggal penerimaan dari penarikan yang ditentukan..

3,5. Dalam kasus penarikan oleh Subjek data pribadi persetujuan untuk pemrosesan data pribadi, Operator berhak untuk melanjutkan pemrosesan data pribadi tanpa persetujuan dari Subjek data pribadi hanya jika ada alasan yang ditentukan dalam Undang-Undang Data Pribadi.

3.6. Subjek data pribadi memiliki hak untuk memilih data pribadi yang akan diberikan kepada mereka. Namun, dalam hal penyediaan data yang diperlukan tidak lengkap, Operator tidak menjamin kemampuan subjek untuk menggunakan semua layanan dan produk dari Situs, untuk menggunakan semua layanan dari Situs.

3.7. Subjek data pribadi dapat setiap saat melihat, memperbarui, atau menghapus data pribadi apa pun yang termasuk dalam profilnya. Untuk melakukan ini, dia dapat mengedit profilnya secara online di akunnya atau mengirim email ke [email protected]

4. PROSEDUR UNTUK PENGOLAHAN DATA PRIBADI

4.1. Operator mengambil langkah-langkah teknis dan organisasi-hukum untuk memastikan perlindungan data pribadi dari akses tidak sah atau tidak disengaja kepada mereka, perusakan, perubahan, pemblokiran, penyalinan, diseminasi, serta dari tindakan ilegal lainnya.

4.2. Saat memproses data pribadi, Penyelenggara menerapkan tindakan hukum, organisasi, dan teknis untuk memastikan keamanan data pribadi sesuai dengan seni. 19 dari Undang-undang Federal "Tentang Data Pribadi", Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 1 November 2012 No. 1119 "Pada persetujuan persyaratan untuk perlindungan data pribadi ketika mereka diproses dalam sistem informasi data pribadi", Metodologi untuk menentukan ancaman saat ini terhadap keamanan data pribadi ketika mereka diproses dalam sistem informasi pribadi data, disetujui oleh FSTEC dari Federasi Rusia pada tanggal 14 Februari 2008, dengan rekomendasi metodologis untuk memastikan keamanan data pribadi dengan alat kriptografi saat memprosesnya dalam sistem informasi Data PEMERINTAHAN menggunakan alat otomatisasi, disetujui oleh Dinas Keamanan Federal Federasi Rusia 2008/02/21 № 149 / 54-144.

4.3. Login dan Kata Sandi digunakan untuk mengotorisasi akses ke Situs. Tanggung jawab atas keamanan informasi ini adalah subyek data pribadi. Subjek data pribadi tidak memiliki hak untuk mentransfer Login dan Sandi miliknya kepada pihak ketiga, dan juga berkewajiban mengambil tindakan untuk memastikan kerahasiaan mereka.

4.4. Saat mentransmisikan data pribadi, Operator mematuhi persyaratan berikut:

  • tidak mengomunikasikan data pribadi dari data pribadi yang tunduk kepada pihak ketiga tanpa persetujuan tertulis, kecuali diperlukan untuk pemrosesan data pribadi, peringatan ancaman terhadap kehidupan dan kesehatan subyek data pribadi, dan juga dalam kasus yang ditetapkan oleh hukum;
  • tidak mengomunikasikan data pribadi untuk tujuan komersial tanpa persetujuan tegas dari subjek data pribadi;
  • memberi tahu penerima data pribadi bahwa data ini hanya dapat digunakan untuk tujuan yang mereka komunikasikan, dan mengharuskan orang-orang ini mengambil tindakan yang tepat untuk melindungi data pribadi. Orang yang menerima data pribadi Pengguna wajib mematuhi rezim kerahasiaan;
  • memungkinkan akses ke data pribadi hanya kepada orang yang berwenang, sementara orang-orang ini berhak hanya menerima data pribadi yang diperlukan untuk melakukan fungsi tertentu.

4.5. Operator memiliki hak untuk mengungkapkan informasi apa pun yang dikumpulkan tentang Pengguna Situs ini jika pengungkapan diperlukan sehubungan dengan penyelidikan atau pengaduan terkait penggunaan Situs yang tidak sah, atau untuk menetapkan (mengidentifikasi) Pengguna yang mungkin melanggar atau mengganggu hak-hak Administrasi Situs atau Pengguna lain Situs, serta untuk mematuhi ketentuan undang-undang saat ini atau keputusan pengadilan, memastikan kepatuhan dengan ketentuan Perjanjian ini, melindungi hak atau keamanan Pengguna lain padanya dan pihak ketiga mana pun.

4.6. Pihak ketiga secara independen menentukan daftar orang lain (karyawannya) yang memiliki akses langsung ke data pribadi tersebut dan (atau) memprosesnya. Daftar orang-orang tertentu, serta prosedur untuk akses dan (atau) pemrosesan data pribadi oleh mereka, disetujui oleh dokumen internal Pihak Ketiga.

4,7. Operator tidak menjual dan tidak memberikan data pribadi kepada pihak ketiga untuk tujuan pemasaran yang tidak disediakan oleh Kebijakan Privasi ini, tanpa persetujuan tegas dari subyek data pribadi. Operator dapat menggabungkan data impersonal dengan informasi lain yang diterima dari pihak ketiga dan menggunakannya untuk meningkatkan dan mempersonalisasikan layanan, konten, dan iklan.

4.8. Pemrosesan data pribadi dilakukan di wilayah Federasi Rusia, tidak ada transfer data pribadi lintas batas yang dilakukan. Operator berhak memilih saluran transmisi informasi tentang data pribadi, serta konten dari informasi yang dikirimkan.

4.9. Informasi pribadi yang dikumpulkan secara online disimpan dengan Operator dan / atau penyedia layanan dalam basis data yang dilindungi oleh kontrol fisik dan elektronik, teknologi kontrol akses, dan tindakan keamanan lain yang dapat diterima.

4.10. Subjek data pribadi mengakui, menegaskan, dan menyetujui bahwa pemrosesan teknis dan transmisi informasi di Situs Operator dapat mencakup transmisi data melalui berbagai jaringan, termasuk saluran Internet yang tidak terenkripsi, yang tidak pernah sepenuhnya rahasia dan aman.

4.11. Subjek data pribadi juga memahami bahwa setiap pesan dan / atau informasi yang dikirim melalui Server Operator dapat dibaca secara tidak sah dan / atau disadap oleh pihak ketiga.

5. KETENTUAN AKHIR

5.1. Jika terjadi perselisihan atau perselisihan terkait dengan penerapan Aturan ini, Subjek Data Pribadi dan Penyelenggara akan melakukan segala upaya untuk menyelesaikannya melalui negosiasi di antara mereka. Dalam hal sengketa tidak diselesaikan melalui negosiasi, perselisihan harus diselesaikan sesuai dengan prosedur yang ditetapkan oleh undang-undang Federasi Rusia saat ini.

5.2. Kebijakan Privasi ini berlaku untuk Subjek data pribadi mulai saat Anda mulai menggunakan Situs Operator dan berlaku untuk jangka waktu tidak terbatas.

5.3. Kebijakan Privasi ini dapat dimodifikasi dan / atau ditambahkan oleh Operator setiap saat selama masa Peraturan berdasarkan kebijaksanaannya tanpa perlu memperoleh persetujuan dari Subjek Data Pribadi. Semua perubahan dan / atau penambahan diposting oleh Penyelenggara di bagian Situs yang sesuai dan berlaku pada hari penempatan tersebut. Subjek data pribadi berkomitmen untuk tepat waktu dan secara independen berkenalan dengan semua perubahan dan / atau penambahan. Jika Subjek data pribadi tidak setuju dengan perubahan, ia wajib menolak akses ke Situs, berhenti menggunakan materi dan layanan Situs.

Top